符合中國藥典2020 “0904可見異物檢測法"要求

應(yīng)用于注射劑可見異物的檢測

   美國 FDA 和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)曾反復(fù)表示，無菌制劑必須“基本不含"可見異物，制藥商的可見異物控制計劃是 FDA 檢查員在檢查無菌藥品生產(chǎn)場地時重點關(guān)注的領(lǐng)域之一。對于這一監(jiān)管預(yù)期的合規(guī)對行業(yè)來說是個挑戰(zhàn)，曾導(dǎo)致大量產(chǎn)品召回、執(zhí)法行動和供應(yīng)鏈中斷。

   FDA在2021年12月份發(fā)布了題為《注射劑產(chǎn)品中可見異物的檢查》的行業(yè)指南，該指南包括開發(fā)和實施一種整體的基于風(fēng)險的可見顆粒物控制方法，該方法結(jié)合了產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)控制、目視檢查技術(shù)、顆粒物識別、調(diào)查和糾正措施，旨在評估、糾正和預(yù)防可見顆粒物污染的風(fēng)險。同時，指南還表示，僅滿足適用的美國藥典（USP）標(biāo)準(zhǔn)通常不足以滿足注射產(chǎn)品的CGMP要求。

   指南對“異物"的定義如下：

   異物是指注射產(chǎn)品中非有意添加的、可移動的、不溶的、非氣泡的微粒。異物存在不同性質(zhì)（例如金屬、玻璃、灰塵、纖維、橡膠、聚合物、霉菌、降解沉淀劑）且可分為三個類別：固有異物（產(chǎn)品特性所固有的顆粒），內(nèi)源性異物（來自生產(chǎn)設(shè)備、產(chǎn)品配方或容器系統(tǒng)的顆粒）和外源性異物（源自生產(chǎn)環(huán)境的顆粒，是生產(chǎn)工藝的外來異物）。

   指南指出以下要點：

   1.制造商不應(yīng)在制造過程中依靠下游調(diào)整來證明設(shè)計不佳的產(chǎn)品或工藝的合理性。相反，質(zhì)量應(yīng)該內(nèi)置于制造過程中，從開發(fā)階段開始，在放大生產(chǎn)、工藝確認(rèn)研究和商業(yè)制造期間繼續(xù)進(jìn)行。對可見顆粒物的成功管理還包括對受控狀態(tài)的警惕評估，早期發(fā)現(xiàn)不良工藝性能，以及在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi)有效改進(jìn)工藝。

   2.在工藝放大或轉(zhuǎn)移至合同制造商的過程中，應(yīng)評估目視檢查方法，以確認(rèn)它們在新的規(guī)模或制造現(xiàn)場仍然合適和有效。目視檢查程序應(yīng)允許根據(jù)在整個產(chǎn)品生命周期中獲得的知識進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。例如，如果批量大小、制造工藝或條件發(fā)生變化，則檢查程序或分析和統(tǒng)計方法可能需要修訂。

   3.制造商應(yīng)在最終容器中最有可能檢測到可見顆粒的階段進(jìn)行100%檢查（例如，在貼標(biāo)之前，以最大限度地提高容器的透明度）。

   4.指南還包括部件和容器密封系統(tǒng)的考慮要點、設(shè)施和設(shè)備、工藝特殊注射產(chǎn)品的考慮要點。

   對于可見異物檢測，指南解釋指出，可以使用手動、半自動和自動目檢。制造商可以將單獨的檢查站作為獨立的一些單元運作或串聯(lián)為一個系列運作。用一些不需要受控的獨立檢查設(shè)備設(shè)施來進(jìn)行可見異物檢查。

   對于人工和半自動化檢查，檢查環(huán)境應(yīng)該符合人體工程學(xué)設(shè)計以提高檢查人員的舒適度。對于半自動化和自動化檢查，必須根據(jù)旨在保證良好性能的書面規(guī)程對設(shè)備進(jìn)行日常校準(zhǔn)、檢查或核查，并且必須保留這些校準(zhǔn)核查和檢查的記錄。設(shè)備也應(yīng)當(dāng)經(jīng)過恰當(dāng)?shù)拇_認(rèn)。

   與人工檢查相比，自動化檢查技術(shù)可以提高可見異物的可檢測性、大幅提高目檢的準(zhǔn)確性，使生產(chǎn)商更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量。因為隨著時間的推移，任務(wù)不斷重復(fù)執(zhí)行時，機(jī)器的變異性通常比單個人員所引入的變異性更容易控制。在某些情形下，自動化檢查技術(shù)可以檢測到更高水平的特定可見異物。對于其他情形，與檢查相同產(chǎn)品的人工檢查和半自動化檢查相比，它可以檢測到目視檢查范圍下限的異物，并具有更高的統(tǒng)計可靠性。

   可見異物指南強(qiáng)調(diào)了對目檢程序進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的重要性，并鼓勵企業(yè)通過考慮更高效且可提高異物可檢測性的自動化流程來改進(jìn)目檢過程。這部分內(nèi)容特別適用于可能使用傳統(tǒng)人工目檢程序的舊式無菌產(chǎn)品。生產(chǎn)商應(yīng)當(dāng)對可見異物的可檢測性、每個單元的檢查時間、照明和疲勞時間限進(jìn)行檢查可行性研究。這些研究應(yīng)以科學(xué)為基礎(chǔ)并使用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法進(jìn)行分析，并應(yīng)制定執(zhí)行目檢的適當(dāng)書面程序。

指南中高度肯定的自動化可見異物檢測技術(shù)，因其科學(xué)性、持續(xù)性、穩(wěn)定性及標(biāo)準(zhǔn)化特點，已經(jīng)在國內(nèi)外現(xiàn)代化藥企及藥檢部門得到廣泛應(yīng)用。

   施啟樂VIDI 3860第三代全自動可見異物檢測系統(tǒng)結(jié)合精密機(jī)械制造、現(xiàn)代光學(xué)技術(shù)、序列圖像處理技術(shù)，集自動進(jìn)樣、檢測、數(shù)據(jù)處理等全自動檢功能于一身，具備數(shù)據(jù)備份、審計追蹤、權(quán)限分級等多項 ，其搭載的“軌跡追蹤"技術(shù)，實現(xiàn)看可見異物的準(zhǔn)確計數(shù)和定性，符合本次FDA可見異物指南要求。同時，符合中國藥典2020 “0904可見異物檢測法"要求。

保證數(shù)據(jù)完整性，具備權(quán)限分級功能，可多用戶、多層級權(quán)限管理，可根據(jù)軟件內(nèi)的權(quán)限種類自定義各層級和賬戶的權(quán)限。

   具備審計追蹤功能，用戶登錄或產(chǎn)生、修改、刪除電子數(shù)據(jù)的記錄及其時間，系統(tǒng)都可以以審計追蹤記錄。

施啟樂研發(fā)團(tuán)隊針對纖維、細(xì)毛等質(zhì)量輕、易漂浮在液面的異物及金屬屑、玻璃屑等質(zhì)量較重的異物，進(jìn)行了算法上的區(qū)分和優(yōu)化，確保準(zhǔn)確檢出微粒性質(zhì)。

系統(tǒng)可區(qū)分50μm以上顆粒，避免產(chǎn)生假陽性，40μm在儀器當(dāng)中呈現(xiàn)陰性，60μm在儀器中呈現(xiàn)陽性。

施啟樂VIDI 3860第三代全自動可見異物檢測系統(tǒng)，節(jié)約人力成本、避免人眼檢測造成的誤差，檢測結(jié)果一目了然，使注射劑可見異物檢測變得更簡單、更輕松、更規(guī)范。