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11-152024
10-22施啟樂誠邀您參加2024制藥行業(yè)質量控制大會-太原站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
10-162024
10-15會議邀請 | 制藥行業(yè)質量控制技術大會CPQC2024-深圳站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
9-292024
9-18會議邀請 | 制藥行業(yè)質量控制技術大會(CPQC2024-武漢站)
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
9-62024
9-2會議邀請 | 北京?第十七屆(2024秋季)藥品質量安全大會
“藥品質量安全大會”目前已成為制藥行業(yè)質量安全領域專業(yè)性會議之一,對我國制藥行業(yè)技術發(fā)展與應用起到了重要的推動作用。隨著國內藥政法規(guī)的日益健全以及嚴格執(zhí)行的落實,進一步明確了我國制藥行業(yè)質量監(jiān)管的總體目標和重點任務;為了進一步提升藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規(guī)與監(jiān)管趨勢,掌握新的技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促進我國藥品質量控制技術發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新,由中國社科院食品藥品產業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導,北...地址:廣州市荔灣區(qū)信義路24號七喜創(chuàng)意園4棟207室
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